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    現(xiàn)貨人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒

    發(fā)布時(shí)間: 2012/9/5  點(diǎn)擊次數(shù): 909次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大?。?/td>
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    人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒            

    本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

    試驗(yàn)原理:
        HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知HAV-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將HAV-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中HAV-IgG的濃度呈比例關(guān)系。

    自備材料
    蒸餾水。
    加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒

    操作注意事項(xiàng)
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
    按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    樣品收集、處理及保存方法
    血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒

    操作步驟
    使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
    加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    在450nm波長處測定各孔的OD值。

    6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

    試劑盒性能
    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
    2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

    人甲肝病毒抗體IgGELISA 檢測試劑盒

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的HAV-IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的HAV-IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

    3、檢測值范圍:0-40IU/L

    4、敏感度: 0.1 IU/L

    Runx3(CBFA3) 新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抗體 0.2ml
    Rabbit anti-horse IgM/Biotin 生物素化兔抗馬IgM 0.3ml
    Rabbit anti-human IgG/Biotin 生物素化兔抗人IgG 0.1ml
    S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 抗6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 0.2ml
    S100B S100B蛋白抗體 0.1ml
    S100B S100B蛋白抗體 0.2ml
    S100B(S100 calcium binding protein B) S100B蛋白抗體 0.1ml
    S100B(S100 calcium binding protein B) S100B蛋白抗體 0.2ml
    S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1) 鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體 0.1ml
    S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1) 鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體 0.2ml
    Rabbit anti-Rat IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgG 0.3ml
    Rabbit anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗大鼠IgM 0.3ml
    Rabbit anti-guinea pig IgG/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗豚鼠IgG 0.3ml
    S100A13(S100 Calcium Binding Protein A13 ) 鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體 0.2ml
    SAMDC/AMD1(S-adenosylmethionine decarboxylase) S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體 0.2ml
    Shrimp tropomyosin(South American shrimp allergen protein) 南美白對蝦過敏原蛋白(蝦原肌球蛋白)抗體 0.2ml
    SAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP(Synapse associated protein- I)hu, mo, rat, dog, bov, chi, horse, pig 突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體 0.1ml
    SAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP(Synapse associated protein- I)hu, mo, rat, dog, bov, chi, horse, pig 突觸相關(guān)蛋白-1/突觸素抗體 0.2ml
     

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