當(dāng)心臟病發(fā)作時,心臟會停止血液供應(yīng),導(dǎo)致心肌死亡,這種損傷會給心臟留下傷疤,同時嚴(yán)重削弱心臟功能.大部分經(jīng)歷過嚴(yán)重心臟病的人zui終會出現(xiàn)成心臟衰竭.將受損的心臟組織轉(zhuǎn)變成心肌組織可以增強(qiáng)心臟功能.為了實現(xiàn)這一目的,在手術(shù)過程中,Rosengart及其同事將3個不同的VEGF（vascular endothelial growth factor）基因?qū)氲嚼鲜蟮男呐K當(dāng)中.VEGF基因具有促進(jìn)血管生長的作用.3個星期之后,將Gata4, Mef 2c 和 Tbx5（GMT基因的轉(zhuǎn)錄因子）或一個非活性材料導(dǎo)入到這些老鼠的心臟.
 

              與對照（沒有導(dǎo)入GMT基因）相比,GMT基因的導(dǎo)入可以減少過半的老鼠心臟受損組織的產(chǎn)生,同時心肌細(xì)胞數(shù)量有所上升.與只導(dǎo)入GMT基因的動物相比,導(dǎo)入了GMT及VEGF基因的動物的心臟射血強(qiáng)度是它們的4倍.Rosengart強(qiáng)調(diào),雖然要說明VEGF基因效果的真實性需要更多的工作,但是這確是一個有前景的心臟病治療新方法.
 

              “我們已經(jīng)證明GMT對增強(qiáng)心臟活性具有影響作用,VEGF基因能有效提升心臟功能.”
然而,誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells）有引發(fā)腫瘤的風(fēng)險.為了避免這種風(fēng)險,研究人員利用GMT cocktail來對這些受損細(xì)胞進(jìn)行重新編程.目前,Rosengart 及其同事已經(jīng)展開了進(jìn)一步的研究——促進(jìn)心血管的生成,為新細(xì)胞提供循環(huán)途徑.